MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorizzato
- Tulathromycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Macrosyn 100 mg/ml oplossing voor injectie voor rund, varken en schaap
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carne e visceri16giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Suino
-
carne e visceri13giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carne e visceri22giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA94
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bimeda Animal Health Limited
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 125416
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0418/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Estonia
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Spagna
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Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 15/03/2024
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