TIAMULINE 16,2 PNEUMONIE VOLAILLE PORC FRANVET

Non autorizzato

Tiamulin hydrogen fumarate

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

TIAMULINE 16,2 PNEUMONIE VOLAILLE PORC FRANVET

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
Suino
polli

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

20.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Premiscela per alimenti medicamentosi

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
- polli
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01XQ01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Rinunciato

Autorizzato in:

Francia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in French
Disponibile solo in French

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Huvepharma S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

8/01/2007

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Huvepharma S.A.

Autorità responsabile:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Numero di autorizzazione:

FR/V/8684675 2/2007

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

5/01/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.

Altre lingue (1)

French (PDF)

Pubblicato il: 4/04/2022

Scaricamento