Veterinary Medicine Information website

VETRIMOXIN P.O.

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETRIMOXIN P.O.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • pollame
  • Suino
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    114.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • pollame
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5906374 2/1996
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 1/07/2025
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