NOBILIS ERYSIPELAS
NOBILIS ERYSIPELAS
Non autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS ERYSIPELAS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- tacchini
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01CB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2632747 5/1997
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2023
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