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Veterinary Medicines

REPIDOSE FARMINTIC 5-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE

Autorizzato
  • Oxfendazole

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
REPIDOSE FARMINTIC 5-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Sistema
Forma farmaceutica:
  • Dispositivo intraruminale per il rilascio pulsatile del prodotto
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        180
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AC02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/4174466 6/1993
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2025

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato il: 7/04/2025