SUPAVERM
SUPAVERM
Autorizzato
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
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Ovino
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carni e frattaglie65giorno
-
latteno withdrawal periodNe pas administrer chez les animaux producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement. Ne pas utiliser au cours de l’année précédant le premier agnelage chez les animaux destinés à la production de lait pour la consommation humaine.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC59
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5114443 0/1993
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
