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NEMISOL TRANSCUTANE

Non autorizzato
  • Levamisole

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NEMISOL TRANSCUTANE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per pour-on
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE01
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma France S.A.S.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2011709 8/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022