Kelevo 800 µg compresse per cani
Kelevo 800 µg compresse per cani
Autorizzato
- Anhydrous levothyroxine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 µg compresse per cani
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00microgrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH03AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- aniMedica GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105503
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0349/003
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Estonia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Portogallo
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 20/03/2024
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