CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 96/006/18-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0246/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 17/03/2023
English (PDF)
Pubblicato su: 22/12/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 17/03/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 25/10/2022
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Pubblicato su: 22/12/2023
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