Veterinary Medicines

CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep

Autorizzato
  • Florfenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex, 300 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce i svinje
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Available in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/22-01/270
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0246/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 25/07/2024
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Pubblicato su: 25/07/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/12/2023
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 22/12/2023
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