PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Autorizzato
- ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
- Procaine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0,036 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PORCINO Y OVINO
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso perineurale
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso perineurale
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01BA52
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 3399 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0238/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 22/12/2023
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Pubblicato su: 17/03/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 25/12/2023
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Pubblicato su: 21/11/2022
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