KARIDOX 500 mg/g

Autorizzato

Doxycycline hyclate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

KARIDOX 500 mg/g

Beladox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Hühner und Puten

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Pollo (pollo da riproduzione)
Pollo (pollo da carne)
Suini (da ingrasso)
tacchino da riproduzione
Tacchino (da carne)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

580.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Withdrawal period by route of administration:

Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da riproduzione)
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Suini (da ingrasso)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
- tacchino da riproduzione
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption
- Tacchino (da carne)
  - carni e frattaglie
    
    12
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01AA02

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratorios Karizoo S.A.

Marketing authorisation date:

13/12/2012

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Laboratorios Karizoo S.A.

Autorità responsabile:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numero di autorizzazione:

401567.00.00

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

27/03/2018

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0178/001

Stati membri interessati:

Germania
Ungheria
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian