PermaWay 600 mg intramammary suspension for cattle

Autorizzato

Cloxacillin hemibenzathine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

PermaWay 600 mg intramammary suspension for cattle

Permaway 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik

Permaway 600 mg Suspension intramammaire

Permaway 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vacca in asciutta)

Via di somministrazione:

Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

765.40

milligrammo(i)

/

1.00

Siringa

Forma farmaceutica:

Sospensione intramammaria

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso intramammario
- Bovini (vacca in asciutta)
  - carni e frattaglie
    
    28
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Interval between treatment and calving is 42 days or longer: 4 days after calving.Interval between treatment and calving is less than 42 days: 46 days after treatment

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ51CF02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Vetoquinol

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

31/08/2021

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V589635

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

8/10/2021

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0384/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Malta
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
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