HALOFUSOL
HALOFUSOL
Authorised
- Halofuginone lactate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
HALOFUSOL
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello appena nato)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.61milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Bovini (vitello appena nato)
-
carne e visceri13giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51BX01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105382
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0351/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 3/06/2022
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