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Veterinary Medicines

HALOFUSOL

Authorised
  • Halofuginone lactate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
HALOFUSOL
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello appena nato)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.61
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovini (vitello appena nato)
      • carne e visceri
        13
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51BX01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105382
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0351/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Cipro
  • Danimarca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 3/06/2022
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