Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  
        Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  
Autorizzato
- Halofuginone lactate
Identificazione del prodotto
           Denominazione del medicinale:        
                    Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  
                          Halofusol 0,5 mg/ml belsőleges oldat borjak számára A.U.V.
  
              
          Sotsanza attiva:        
            - Disponibile solo in Inglese
           Specie di destinazione:        
            - 
Bovini (vitello appena nato)
           Via di somministrazione:        
            - 
Uso orale
Informazioni sul prodotto
          Sostanza attiva e dosaggio:        
            - 
      Disponibile solo in Inglese0.61/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
          Forma farmaceutica:        
            - 
Soluzione orale
          Tempo di attesa per via di somministrazione:        
            - 
Uso orale- 
          
Bovini (vitello appena nato)- 
          
  carni e frattaglie13giorno
 
- 
          
  
 
- 
          
          Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):        
            - QP51BX01
           Stato legale della fornitura:        
            - 
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
           Stato dell’autorizzazione:        
            - 
Autorizzato
           Autorizzato in:        
            - 
Ungheria
Ulteriori informazioni
          Tipo di diritto:        
            - 
Marketing Authorisation
          Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:        
            - 
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
           Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:        
            - Laboratorios Karizoo S.A.
          Data di autorizzazione all'immissione in commercio:        
            
          Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:        
            - Laboratorios Karizoo S.A.
          Autorità responsabile:        
            - Directorate Of Veterinary Medicinal Products
          Numero di autorizzazione:        
            Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
          Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:        
            
          Stato membro di riferimento:        
            - 
Spagna
          Numero di procedura:        
            - ES/V/0351/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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