LADOXYN 500 MG/G
LADOXYN 500 MG/G
Autorizzato
- Doxycycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LADOXYN 500 MG/G
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie5giornoNot permitted for use in laying birds producing eggs for human consumption.
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Lavet Kft.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lavet Kft.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 103963
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0104/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Portogallo
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 6/03/2024