Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
RHEMOX FORTE 1000 mg/g ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchini
-
anatra
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- tacchini
-
carne e visceri5giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
- anatra
-
carne e visceri9giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
- polli
-
carne e visceri1giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Available in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Animedica GmbH
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 86536/23-09-2021/K-0211601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0331/001
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 11/04/2023
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