TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
Autorizzato
- Tilmicosin phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TILMICOSIN CALIER 250 mg/ml Concentrate for Oral Solution for use in drinking water or milk replacer
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English278.20/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
polli
-
carni e frattaglie12giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of onset of the laying
-
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tacchino
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carni e frattaglie19giorno
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 59194/28-06-2021/K-0238901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0338/001
Stati membri interessati:
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Portogallo
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 8/06/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 8/06/2022
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/04/2023