Poulvac NDW
Poulvac NDW
Non autorizzato
- Newcastle disease virus, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Poulvac NDW
Poulvac NDW, лиофилизат за суспензия за пилета
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.70/unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
-
Nebulizzazione
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2354
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0187/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2022
