Veterinary Medicines

Poulvac NDW

Non autorizzato
  • Newcastle disease virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Poulvac NDW
Poulvac NDW
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
  • Nebulizzazione
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.11749.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0187/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
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