Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla świń i kur
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- polli
-
carne e visceri3giorno
-
carne e visceri9giorno
-
- Suino
-
carne e visceri4giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1420
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0167/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Danimarca
-
Ungheria
-
Lituania
-
Polonia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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