Veterinary Medicines

SEDAXYLAN

Autorizzato
  • Xylazine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SEDAXYLAN
SEDAXYLAN 20 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Pferde und Rinder
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    23.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda bibliografica (Articolo 22 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 8-00557
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0106/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 8/05/2025
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Foglio illustrativo

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