Veterinary Medicines

SEDAXYLAN

Autorizzato
  • Xylazine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SEDAXYLAN
Sedaxylan Vet. 20 mg injektionsvæske, opløsning
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    23.30
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM92
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda bibliografica (Articolo 22 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 34479
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0106/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Pubblicato il: 28/04/2025
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