Euthanimal 200 mg/ml, solution for injection
Euthanimal 200 mg/ml, solution for injection
Autorizzato
- Pentobarbital sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Euthanimal 20%
Euthanimal 200 mg/ml, solution for injection
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Capra (femmina adulta)
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intracardiaco
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intracardiaco
-
bovini
-
Cane
-
Capra (femmina adulta)
-
Ovino
-
Cavallo
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Gatto
-
Suino
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
Cane
-
Capra (femmina adulta)
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN51AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10980/014/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0177/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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