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Benazepril hydrochloride Le Vet 20 mg tablets for dogs

Autorizzato
  • Benazepril hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Benazepril hydrochloride Le Vet 20 mg tablets for dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QC09AA07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lussemburgo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
  • V 333/09/10/2033
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0126/003
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Spagna

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2025
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PuAR Benazepril Hydrochloride Le Vet - NL_V_0126_002-003_final clean.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 21/02/2026
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