Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
RAPIDEXON, 2mg/ml, Injekční roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intra-articolare
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso intrabursale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        72
        ora
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso intrabursale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/040/08-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0284/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 18/10/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 18/10/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 9/06/2025
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Pubblicato il: 1/05/2025
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Rapidexon 2 mg.pdf

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Pubblicato il: 7/06/2022
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