Octacillin, 800 mg/g powder for oral solution for chickens
Octacillin, 800 mg/g powder for oral solution for chickens
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Octacillin, 800 mg/g powder for oral solution for chickens
Octacillin 800 mg/g poeder voor gebruik in het drinkwater voor kippen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 104691
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0144/001
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Germania
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Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2022
octacilin par.pdf
Dutch (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/06/2022