Tuberculin PPD Kit
Tuberculin PPD Kit
Autorizzato
- TUBERCULIN PURIFIED PROTEIN DERIVATIVE, AVIAN
- TUBERCULIN PURIFIED PROTEIN DERIVATIVE, BOVINE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intradermico
-
bovini
-
latteno withdrawal periodzero days
-
carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AR01
- QI02AR02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Prionics Lelystad B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Prionics Lelystad B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 105356
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0322/001
Stati membri interessati:
-
Francia
-
Ungheria
-
Irlanda
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 31/01/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/06/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 13/06/2022
tuberculin pil.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/06/2022
tuberculin par.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 13/06/2022