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Ceftiosan, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle

Autorizzato
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ceftiosan, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    53.48
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 46584
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0148/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato il: 29/06/2023
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English (PDF)
Pubblicato il: 29/06/2023
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107101 - PAR.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 16/06/2022
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