Actikor 20 mg Film-coated Tablets for Dogs
Actikor 20 mg Film-coated Tablets for Dogs
Non autorizzato
- Benazepril hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Actikor 20 mg Film-coated Tablets for Dogs
Actikor
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00pezzo
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC09AA07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Accord Healthcare Limited
- Ecuphar
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 44446
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0151/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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