Forthyron 800 Microgram Flavoured Tablet
Forthyron 800 Microgram Flavoured Tablet
Autorizzato
- Levothyroxine sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Forthyron 800 Microgram Flavoured Tablet
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/microgrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH03AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dales Pharmaceuticals Limited
- Eurovet Animal Health B.V.
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 47830
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0286/004
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, TABLETTER 200 MIKG, 400 MIKG, 600 MIKG OG 800 MIKG)
Pubblicato il: 14/03/2026
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English (PDF)
Pubblicato il: 21/06/2022
108736 - par.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 21/06/2022