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Melosolute 5 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats

Autorizzato
  • Meloxicam
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Melosolute 5 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AC06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 401591.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0164/001
Stati membri interessati:
  • Francia
  • Germania
  • Ungheria

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (RTF)
Pubblicato il: 13/01/2025
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File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 26/11/2025
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Final PuAR Melosolute NL_V_0164_001-002_DC.docx.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 26/11/2025
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