Veterinary Medicines

GENABIL injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané, ovce a psy

Autorizzato
  • Menbutone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GENABIL injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané, ovce a psy
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino
  • Cane
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Cane
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        2
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Cane
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA05AX90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/118/92-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 6/05/2022
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