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Enrocill 50 mg/ml solution for injection for calves, pigs and dogs

Autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Enrocill 50 mg/ml solution for injection for calves, pigs and dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Cane
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        13
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Hifarmax Produtos E Servicos Veterinarios Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 771/01/14DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0208/001
Stati membri interessati:
  • Portogallo

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 11/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 11/04/2023
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Pubblicato il: 11/04/2023
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Pubblicato il: 21/03/2025
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Pubblicato il: 21/03/2025
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Pubblicato il: 11/04/2023
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