Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Autorizzato
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HUVEGUARD MMAT SUSPENSION PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN ORAL PARA POLLOS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    417.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • polli
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Spagna
Available in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3462 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0206/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Malta
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 20/05/2024
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Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 13/09/2024
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 13/09/2024
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Pubblicato su: 23/09/2024
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