Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Autorizzato
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    417.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • polli
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AN01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 112918
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0206/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 23/09/2024
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English (PDF)
Pubblicato il: 23/09/2024
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