Veterinary Medicines

Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer

Autorizzato
  • Doxycycline hyclate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Doxx-Sol 500 mg/g
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
  • Bovini (vitello)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • polli
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Available in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402084.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0185/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato su: 20/12/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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