Finilac 50 mcg/ml
Finilac 50 mcg/ml
Autorizzato
- Cabergoline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Finilac 50 mcg/ml
Finilac 50 Mikrogramm/ml Lösung zum Eingeben für Hunde und Katzen
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02CB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Le Vet. Beheer B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dreluso Pharmazeutika Dr. Elten und Sohn GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 836032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0188/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 3/10/2024
Updated on: 8/10/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 3/10/2024
Updated on: 8/10/2025
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