ORNIPURAL SOLUTION
ORNIPURAL SOLUTION
Autorizzato
- Betaine
- SORBITOL (E420)
- Citrulline
- Ornithine hydrochloride
- Arginine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ORNIPURAL SOLUTION
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English15.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English40.30milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
-
Suino
-
carne e visceri0giorno
-
-
Gatto
-
Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carne e visceri0giorno
-
-
Gatto
-
Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
-
Suino
-
carne e visceri0giorno
-
-
Gatto
-
Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA16AA
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2976379 3/1983
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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