LOTAGEN SOLUTION
LOTAGEN SOLUTION
Autorizzato
- Policresulen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LOTAGEN SOLUTION
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Cavallo
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English360.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD08AE02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Schering Plough (Bray)
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/4905252 5/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
