Veterinary Medicines

LOTAGEN SOLUTION

Autorizzato
  • Policresulen
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LOTAGEN SOLUTION
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • Cavallo
  • Cavallo (cavalla)
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    360.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD08AE02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Schering Plough (Bray)
  • Trirx Segre
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/4905252 5/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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