DIURIZONE SOLUTION
DIURIZONE SOLUTION
Autorizzato
- Hydrochlorothiazide
- Dexamethasone
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte2giorno
-
- bovini
-
carne e visceri3giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
latte2giorno
-
- bovini
-
carne e visceri3giorno
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte2giorno
-
- bovini
-
carne e visceri3giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC03AX01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/9021366 9/1980
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
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