Veterinary Medicines

FERCOBSANG SOLUTION INJECTABLE ET BUVABLE

Autorizzato
  • Cyanocobalamin
  • COBALT GLUCONATE
  • Ferric ammonium citrate
  • Nicotinamide
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FERCOBSANG SOLUTION INJECTABLE ET BUVABLE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Cavallo (cavalla)
  • Ovino
  • Caprino
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso orale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Gatto
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03AE04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5599387 0/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 3/04/2025
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2025
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.