Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys

Autorizzato

Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Avishield ND lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens and turkeys

AVISHIELD ND LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL/ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PAVOS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
polli

Via di somministrazione:

Per uso oculonasale
Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

6.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Per uso oculonasale
- tacchino
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- polli
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    1
    
    giorno
Uso orale
- tacchino
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- polli
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    1
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AD06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Spagna

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Izo S.r.l.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

14/03/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Genera d.d.

Autorità responsabile:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numero di autorizzazione:

3386 ESP

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

2/01/2023

Stato membro di riferimento:

Paesi Bassi

Numero di procedura:

NL/V/0300/001

Stati membri interessati:

Belgio
Croazia
Germania
Grecia
Ungheria
Polonia
Portogallo
Romania
Slovenia
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian