Veterinary Medicines

Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats

Autorizzato
  • Prednisolone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Prednicortone 5 mg tablets for dogs and cats
Prednicortone Vet. 5 mg tabletter
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 54294
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0190/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, TABLETTER 5 MG OG 20 MG)
Pubblicato su: 29/06/2023
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