Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Autorizzato
- Buprenorphine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bupredine Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs, Cats and Horses
Bupredine Multidose vet, 0,3 mg/ml süstelahus koertele, kassidele ja hobustele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.32milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cane
- Cavallo
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Cavallo
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1938
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0314/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 9/03/2022
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