Cevac Meta L
Cevac Meta L
Autorizzato
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cevac Meta L
Cevac Meta L liofilizado para suspensão para futuras poedeiras
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso oftalmico
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.50unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftalmico
- polli
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Nebulizzazione
- polli
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- DGAV
Numero di autorizzazione:
- 933/01/16DIVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0200/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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