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Cefabactin 500 mg tablets for dogs and cats

Autorizzato
  • Cefalexin monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cefabactin 500 mg tablets for dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    525.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Disponibile in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 56261
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0201/003
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, TABLETTER 500 MG OG 1000 MG)
Pubblicato il: 7/04/2025
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