GalluDoxx 500 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves, chickens and turkeys
GalluDoxx 500 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves, chickens and turkeys
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GalluDoxx 500 mg/g powder for use in drinking water/milk for calves, chickens and turkeys
GalluDoxx 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/ мляко за телета, кокошки и пуйки
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
polli
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2697
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0203/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 3/10/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 10/06/2025
Foglio illustrativo
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 3/10/2025
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Pubblicato il: 3/10/2025