Doxybactin 400 mg
Doxybactin 400 mg
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Doxybactin 400 mg
Doxybactin, 400 mg, tableta, za pse
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English461.66milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lelypharma B.V.
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/17-01/467
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0218/004
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 23/03/2022
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English (PDF)
Pubblicato su: 5/01/2023
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