Veterinary Medicines

Histodine

Autorizzato
  • Chlorphenamine maleate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Histodine
Histodine 10 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        12
        ora
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        12
        ora
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QR06AB04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/17/003/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0211/001
Stati membri interessati:

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 23/05/2022
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